کافی آپریٹنگ منافع جمع کرنے کے بعد،APIکمپنیوں نے جدید ادویات میں ایک دوسرے کاروباری سفر کا آغاز کیا ہے۔ بہت سی بایوٹیک فرموں کے برعکس جو پرائمری مارکیٹ میں پبلک فنانسنگ پر انحصار کرتی ہیں، API کمپنیاں جدید ادویات کے ذیلی اداروں کو-گھر میں انکیوبیٹ کر سکتی ہیں۔ اس طرح کے منصوبوں کے لیے ابتدائی بیج کی مالی اعانت عام طور پر درج شدہ پیرنٹ کمپنی خود دیتی ہے۔ ابتدائی ٹیم کی تعمیر، پائپ لائن کے قیام اور کلینکل ایڈوانسمنٹ کو مکمل کرنے پر، ذیلی ادارے بیرونی مالی اعانت کے ساتھ آگے بڑھتے ہیں اور فہرست کو بند-کرتے ہیں۔
عام نمائندہ کیسز میں Huahai فارماسیوٹیکل / Hua'otai Biotech اور Zhejiang Medicine / NovaMab Biotech شامل ہیں۔ جنرک ڈرگ اور API انٹرپرائزز جیسا کہ Huahai فارماسیوٹیکل اور Zhejiang Medicine نے اپنے کاروبار کو چھوٹے مالیکیول ادویات پر بنایا۔ ان کی اندرونی طور پر انکیوبیٹڈ ذیلی کمپنیوں نے میکرومولیکول سیکٹر کی طرف توجہ دی ہے، جس میں اینٹی باڈی ادویات، ADCs، فیوژن پروٹینز اور دیگر طریقوں کا احاطہ کیا گیا ہے۔ مزید برآں، جب کہ ان کی بنیادی کمپنیاں بنیادی طور پر دائمی بیماریوں کے علاج پر توجہ مرکوز کرتی ہیں، ان جدید ادویات کی ذیلی کمپنیاں دو اعلیٰ-پروفائل ٹریکس میں رکھی گئی ہیں: آنکولوجی اور آٹومیون امراض۔
ابتدائی مرحلے میں، والدین کمپنیاں اپنے ذیلی اداروں کے معمول کے R&D اخراجات کو پورا کرنے کے لیے مسلسل مالی مدد فراہم کرتی ہیں۔ وسط-سے-مرحلے میں، بیرونی سرمایہ کاروں کو آپریٹنگ کیپیٹل کی تکمیل اور مستقبل کے اسپن-آف لسٹنگ کے لیے ایکویٹی ڈھانچے کو بہتر بنانے کے لیے متعارف کرایا جاتا ہے۔
ایک وقت کے-اعزاز API انٹرپرائز کے طور پر، Huahai فارماسیوٹیکل چینی فرموں کی پہلی کھیپ میں شامل تھی جس نے API پروڈکٹس کو عالمی مارکیٹ میں برآمد کیا۔ Valsartan آلودگی کے واقعے سے ہونے والے دھچکے کے باوجود، اس کے ٹھوس بنیادی کاروبار نے کمپنی کی بعد میں ترقی کی بنیاد رکھی۔ اس کا ذیلی ادارہ Hua'otai Biotech آنکولوجی اور آٹو امیون امراض پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔ اس کے بنیادی اثاثے risankizumab biosimilar HB0034 نے اکتوبر 2025 میں بالغ مریضوں میں جنرلائزڈ پسٹولر psoriasis (GPP) کے شعلوں کے علاج کے لیے ایک نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) جمع کرائی۔ Huahai فارماسیوٹیکل اور Hua'otai Biotech سے توقع کی جاتی ہے کہ وہ خود کار قوت مدافعت کی بیماری کی جگہ میں اہم کامیابیاں حاصل کرنے میں پیش پیش رہیں گے۔
NovaMab Biotech، Zhejiang Medicine کی ایک ذیلی کمپنی نے اپنے ابتدائی آغاز کے مرحلے میں مشہور ADC ڈویلپر Ambrx کے ساتھ تعاون کیا اور اثاثہ ARX788 کو-لائسنس دیا۔ HER2 ADC ٹریک میں سخت مقابلے کے درمیان، ARX788 کے چین-کی بنیاد پر Breast-01 کلینیکل ٹرائل نے 65.5% ORR اور %100 DCR کا مظاہرہ کیا۔ مزید تجزیہ نے DS-8201 کے مقابلے میں ایک اعلی حفاظتی پروفائل کی نشاندہی کی۔ اس اثاثے کو حکمت عملی سے DS-8201 مزاحم مریضوں کی غیر استعمال شدہ مارکیٹ پر نشانہ بنایا گیا ہے۔
مندرجہ بالا معاملات درج کمپنیوں کے لیے متعدد موروثی فوائد کو ظاہر کرتے ہیں جو ذیلی اداروں کے گھریلو انکیوبیشن - کے ذریعے منشیات کی اختراعی تبدیلی پر عمل پیرا ہیں: مشترکہ سیلز نیٹ ورکس اور وراثت میں تجارتی کاری کی صلاحیتیں؛ پرائمری مارکیٹ ایکویٹی فنانسنگ میں اسٹینڈ اسٹون بائیوٹیکس کے مقابلے میں اعلی کارکردگی کو فعال کرنے والی پیرنٹ کمپنی کی طرف سے مضبوط توثیق؛ والدین کی طرف سے پائیدار مالی مدد کی بدولت فنانسنگ میں زیادہ سودے بازی کی طاقت، آسان مارک ڈاؤن کے بجائے مارکیٹ کے اتار چڑھاؤ کے خلاف لچکدار تشخیص کی حمایت؛ اور CSRC، سٹاک ایکسچینجز اور سیکیورٹیز فرموں کے ساتھ والدین کے تعلقات قائم کیے جو ذیلی اداروں کی مستقبل کی اسپن-آف لسٹنگ کے لیے راہ ہموار کرتے ہیں۔
اگرچہ جدید ادویات کی ذیلی کمپنیاں فی الحال والدین کی کمپنیوں کے سرمائے اور منافع کو استعمال کرتی ہیں، لیکن وہ والدین کے سٹریٹیجک اپ گریڈ کو جنرکس/API کاروبار سے جدید ادویات تک لے جانے کے لیے تقریباً تمام ترقی کا تصور رکھتی ہیں۔ اس لیے، طویل مدتی قدر کی وصولی کا انتظار کرنے کے لیے مارکیٹ زیادہ صبر کا متحمل ہو سکتا ہے۔
گھر کے اندر-انکیوبیشن سے آگے، بی ڈی کے ذریعے ایکسٹرنل ان-لائسنسنگ ایک اور مرکزی دھارے کے راستے کے طور پر کام کرتی ہے۔ Lonlich Pharmaceutical، ایک تجربہ کار API انٹرپرائز، نے بھی اپنی کاروباری ترقی کی ترتیب کا آغاز کیا ہے۔ اس نے بالترتیب Yafei Biotech اور Shanghai Affinity Biotech کے ساتھ دو BD ٹرانزیکشنز کو بند کر دیا ہے، R&D کے خصوصی حقوق کو حاصل کیا ہے، منشیات کے مالیکیولز ALK{{4}N001/QHL-1618 اور ALK-N002/IMD-1005 چین کے مینونگ Hongca, Hongca, مین لینڈ میں SAR اور تائیوان ریجن)۔
اندرونی انکیوبیشن کے ذریعے شروع سے پائپ لائنوں کی تعمیر کے مقابلے میں، BD ان{0}}لائسنسنگ ابتدائی-مرحلے کی دریافت کے خطرات کو کم کرتا ہے اور جزوی طور پر طبی ترقی کی غیر یقینی صورتحال سے بچتا ہے۔ ان-لائسنس دینے والی پارٹی کے لیے، بالغ اثاثہ حاصل کرنے کے لیے لائسنسنگ فیس ادا کرنا ڈی نوو مالیکیولر ڈیزائن کے مقابلے میں بہت کم خطرات کا حامل ہے۔ کئی دہائیوں کے جمع کردہ سیلز نیٹ ورکس اور تجارتی ٹیمیں لائسنس یافتہ اثاثوں کو تیزی سے بااختیار بنا سکتی ہیں، اور BD ٹرانزیکشن کامیاب ثابت ہوتی ہے جب بعد میں کمرشلائزیشن کے ذریعے ویلیو کھل جاتی ہے۔
یہ قابل قیاس ہے کہ قائم شدہ جنرک اور API فارماسیوٹیکل کمپنیوں کی بڑھتی ہوئی تعداد BD ان{0}}لائسنسنگ حکمت عملی کو اپنائے گی۔ فی الحال، چین بہت زیادہ اعلی-معیار کے فیز II اور فیز III کے کلینیکل اثاثوں کی میزبانی کرتا ہے جن میں مزید کلینیکل ترقی کے لیے کافی فنڈنگ کی کمی ہے، جو امید افزا حصول اور API انٹرپرائزز کے لیے لائسنسنگ کے مواقع پیش کرتے ہیں۔
