Joincare Health نے ایک اعلان جاری کیا جس میں کہا گیا ہے کہ اسے حال ہی میں موصول ہوا ہے۔منشیات کی رجسٹریشن کا سرٹیفکیٹکے لیےسانس بڈیسونائڈ معطلی۔نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے ذریعہ منظور شدہ اور جاری کردہ۔
Inhalation Budesonide Suspension (2 ml:1 mg) کے لیے کمپنی کی رجسٹریشن کی درخواست کی ابتدائی جمع کروانے اور قبول کرنے کی تاریخ 22 اگست 2017 تھی، قبولیت نمبر CYHS1700291 Yue کے ساتھ۔ پروڈکٹ کو بنیادی طور پر برونکیل دمہ کے علاج کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے اور اسے زبانی سٹیرائڈز کے متبادل یا کم کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔
یہ پروڈکٹ آزادانہ طور پر Joincare Health کے ذریعے تیار کی گئی ہے۔ Budesonide ایک گلوکوکورٹیکائڈ ہے جو مقامی اینٹی-اشتعال انگیز کارروائی کے ذریعے اینٹی-دمہ کے مرض کا اثر ڈالتا ہے۔ سانس کی تھراپی سانس کی بیماریوں جیسے دمہ کی روک تھام اور علاج کے لیے پہلی- لائن تھراپی ہے۔ چونکہ سانس میں لی جانے والی دوائیں سانس کی نالی اور پھیپھڑوں پر براہ راست کام کرتی ہیں، اس لیے ان میں تیزی سے آغاز، کم خوراک، اور ہلکے زہریلے اور مضر اثرات ہوتے ہیں۔
اس اعلان کی تاریخ تک، Inhalation Budesonide Suspension (2 ml:1 mg) میں کمپنی کی مجموعی براہ راست R&D سرمایہ کاری تقریباًRMB 30,672,800.
Budesonide Inhalation Suspension اصل میں AstraZeneca کی طرف سے تیار اور تیار کیا گیا تھا، جسے پہلی بار 1991 میں برطانیہ میں لانچ کیا گیا تھا اور اسے 2001 میں چینی مارکیٹ میں متعارف کرایا گیا تھا۔ IQVIA کے نمونے لینے کے اعدادوشمار اور تخمینوں کے مطابق، چین میں Budesonide Inhalation Suspension کی مقامی ٹرمینل سیلز ویلیو تقریباً تھی۔RMB 5.632 بلین2019 میں
جیسا کہ NMPA اور Xenda ڈیٹا بیس کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی ویب سائٹ پر دکھایا گیا ہے، اس وقت تک، مارکیٹنگ کے لیے منظور شدہ پروڈکٹ کے ساتھ 2 ملکی مینوفیکچررز (بشمول کمپنی) ہیں، اور دیگر 3 ملکی مینوفیکچررز نے درخواستیں جمع کرائی ہیں۔
